EE.UU. condiciona inversiones por USD 8.000 millones a la ley de patentes y anuncia la llegada de la FDA
El embajador Peter Lamelas instó al Senado a sancionar la adhesión al tratado internacional y confirmó que la agencia sanitaria estadounidense se instalará en Buenos Aires.
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Lo central · para leer en 30 segundos
- Peter Lamelas calculó que las inversiones rondarían los USD 8.000 millones que llegarían al país en seis años si se convalida el sistema de patentes.
- La FDA instalará una delegación en Buenos Aires previo a que culmine 2027, en lo que será su primera representación oficial en el país.
- El proyecto de adhesión al tratado internacional regresó al Senado tras recibir modificaciones sobre el artículo 64 en la Cámara de Diputados.
- El diplomático alertó sobre la seguridad informática de los datos farmacológicos y cuestionó los riesgos asociados a plataformas bajo control de China.
Peter Lamelas, representante diplomático de Estados Unidos en Argentina, reclamó este martes al Senado que sancione de manera definitiva la incorporación del país al tratado PCT de cooperación sobre patentes. Durante su exposición en el AmCham Forum Health 2026, el diplomático vinculó esa reforma con desembolsos proyectados por 8.000 millones de dólares en los próximos seis años y comunicó la apertura por la FDA de su país de una sede porteña previa a la finalización de 2027.
El debate legislativo para convalidar el acuerdo internacional todavía debe ser tratado en la Cámara alta. Aunque la Cámara de Diputados avaló la iniciativa el pasado 27 de agosto por 147 votos contra 93, los legisladores incorporaron una reserva técnica al artículo 64, referida al examen preliminar de las solicitudes. Este cambio obligó a girar el proyecto nuevamente a los senadores, a quienes Lamelas exhortó a avanzar sin dilaciones.
El representante diplomático valoró los pasos recientes que dieron el Instituto Nacional de la Propiedad Industrial y la ANMAT para flexibilizar las limitaciones al patentamiento farmacéutico y biotecnológico. Lamelas, que es médico de profesión, argumentó que un marco jurídico previsible es indispensable para que científicos locales registren nuevos fármacos. Asimismo, exigió aplicar de forma plena el acuerdo comercial bilateral firmado hace ocho meses y reclamó proteger los datos regulatorios de los medicamentos para que no queden almacenados en redes bajo control de normativas estatales chinas.
En el plano sanitario, la instalación porteña de la FDA será la primera representación de esa agencia técnica en la Argentina, iniciativa que ya había tenido reuniones preparatorias con autoridades de Salud en marzo. La apertura de la oficina integrará una agenda bilateral más amplia que incluye la prevención de amenazas epidemiológicas en conjunto con los CDC y la incorporación de equipamiento para diagnóstico en hospitales argentinos.
Qué dice cada medio
Ámbito: Subrayó las líneas de trabajo conjuntas con los CDC y el plan para incorporar equipamiento de diagnóstico en centros de salud locales.
Infobae: Hizo eje en las advertencias del embajador sobre el régimen chino y el riesgo del espionaje sobre los datos reservados de la industria farmacéutica.
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